12月3日，国家医保局发布重磅消息，此前“1针70万的”的罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)药物，正式纳入医保。

SMA是严重的基因病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”，患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性。带有相关基因的幼儿通常于1岁内发病，早期生长正常，6个月以后运动发育迟缓，独站及行走均达不到正常水平，多数患儿活不到2岁。

2016年，渤健公司研发的诺西那生钠注射液在美国获批，2019年在中国上市，该病不再是不治之症。不过，该药的价格高达每针69.97万元，每4个月就要打1针，而且在能够治愈的药物出现之前，必须终身使用。需要付出的代价超过了大多数人的能力。

业内人士透入，纳入医保后，患儿家长们的负担将大幅下降，年费可能降至十万元以内。

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