(资料图片仅供参考)

1、Aeterna ：削减早期疫苗管线，重新获得独家产品的区域权利Aeterna Zentaris于1990年9月12日 ，在Canada Business Corporations Act名下成立，并继续受其管理。Aeterna Zentaris是一家晚期药物的开发公司，专业从事肿瘤学和内分泌治疗。

AeternaZentaris研发管线

新年伊始，Aeterna Zentaris 正在削减其疫苗平台的工作，这家生物技术公司表示，该平台具有针对衣原体和 Covid-19 的潜在治疗应用。但是，该公司表示因“全球形势的变化”和“谨慎使用资源”削减疫苗管线，还将终止与维尔茨堡大学的平台技术许可协议。

同时，用于诊断成人生长激素缺乏症的口服生长素释放肽激动剂 Macrilen 的权利将归还给原始开发商 Aeterna。2017年，美国FDA批准Aeterna用于生长激素缺乏症。2018年，诺和诺德向 Strongbridge Biopharma 提供了 1.45 亿美元和 3600 万美元的股权投资，以获取该激动剂在美国和加拿大的区域权利。此前 Strongbridge 以 2400 万美元的预付款加上里程碑从 Aeterna 购买了这些权利。

Aeterna首席财务官 Giuliano La Fratta 补充说，通过结束疫苗开发计划精简公司管线的决定将使公司的现金流延长至 2025 年。

2、Idera 在合并和股票拆分后采用新名称Idera Pharmaceuticals于1989年在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物科技公司，从事发现和开发新型的基于DNA和RNA的合成替代药物。在与一家罕见病公司合并后，Idera 更名为Aceragen。

Aceragen研发管线

癌症生物技术公司 Idera Pharmaceuticals周二宣布，收购这家罕见疾病公司后，公司将采用 Aceragen 名称，次日生效。在 Idera 的主要药物失败，并且与 AbbVie 的合作结束后，Idera 去年宣布将收购 Aceragen。

2021年，Idera Pharmaceuticals宣布其Toll样受体9TLR9激动剂联合CTLA-4抑制剂治疗晚期黑色素瘤3期临床未达到主要终点。虽然高管们希望其他癌症的试验能带来更好的结果，但却未成功。Idera 于当年晚些时候停止了 II 期试验的招募。

Aceragen 首席执行官 John Taylor 在一份声明中表示，到 2023 年，该公司计划对 ACG-701 进行两次 II 期试验，ACG-701是一种专有的夫西地酸钠口服药治疗方案，用于治疗囊性纤维化。此外，该生物技术公司正在推进 ACG-801 的 II/II I期试验，ACG-801 是法伯病的一种酶替代疗法，这种疾病是一种极为罕见的常染色体隐性溶小体储积症，其特征为神经酰胺酶缺乏，导致脂肪物质鞘脂积累，进而导致关节、肝、喉、组织及中枢神经系统异常。并可能导致过早死亡的疾病。 如果一切按计划进行，该试验将于明年第一季度开始。目前，ACG-801已获得 FDA 的孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病用药称号。 Idera 向美国证券交易委员会提交的最新季度文件显示，该公司拥有约 3000 万美元的现金、等价物和其他流动资产， 预计 维持 该 公司 进入今年第三季度 跑道。 3、hC Bioscience 收购一家基于 tRNA 疗法的初创公司hC Bioscience是一家致力于开发first-in-class tRNA疗法开发的药物研发公司致力于研发基于tRNA疗法专注于针对蛋白质功能障碍的药物。正在推进两个互补平台，其中一个叫PTCX（“Patch”）平台：“无义突变”或提前终止密码子（PTC）导致蛋白质功能障碍，PTCX利用tRNA抑制遗传密码中的这种问题，从而产生正确的全长蛋白质。 在去年 11 月， hC Bioscience披露了1600 万美元的融资后，hC Bioscience 宣布它已经收购了一家基于 tRNA 疗法的初创公司。 2022年，武田风险投资与Arch Venture等机构一起向tRNA公司hCBioscience投资了2400万美元，然后它收购了 tRNA疾病诊疗公司4SR Biosciences，交易条款没有披露。 hC 首席执行官Leslie Williams说道：“ 结合两家公司的技术、知识产权 和专业知识，将有助于 hC 开发出 针 对遗传病和癌症的 tRNA疗法 。”

参考资料：

https://endpts.com/aeterna-discontinues-vaccine-development-idera-rebrands-as-aceragen/

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